製品紹介
ZF900 全体移行性および不揮発性残留物テスターは、水浴蒸発、加熱と乾燥、冷却、定温計量を含む統合システム設計を特徴としています。精製水、医薬品包装材料、食品包装、タバコの芯紙、化学試薬などにおける全体的な移行性 (不揮発性残留物、蒸発残留物) のテストに適用されます。また、水分含有量、固体サンプルの乾燥減量、測定にも使用できます。水質検査における総溶解固形物の量。
試験原理
試験チャンバー内の蒸発カップは、設定温度に従って加熱、冷却、秤量され、一定重量に達するまでこのサイクルが繰り返されます。試験溶液を蒸発カップに加え、水浴で蒸発させ、その後チャンバー内で 105 度で乾燥させ、冷却します。冷却後、化学天秤 (最小表示 0.01 mg) で蒸発カップの重さを量り、恒量であることを確認します。一定重量の要件が満たされると、テストは終了します。
適用規格
精製水:第 II 巻の精製水中国薬局方;EP 9.0 水、精製 (ヨーロッパ薬局方)
医薬品包装材料:-抽出物中の非揮発性残留物試験医薬品包装材料の国家規格
食品接触材料:GB 31604.8‑2021;EN 1186‑3:2002 Method A;器具、容器および包装の規格および仕様、韓国保健福祉省、第 IV 2 章 8
タバコの吸い口紙:YQ/T 59‑2015
化学試薬:GB/T 9740‑2008; ISO 759
水質検査:GB 8538‑2016; DZ/T 0064.9‑2021; GB/T 14415‑2007; GB/T 5750.4-2006
固体サンプル: 抽出物、第 IV 巻の乾燥減量中国薬局方;USP 40‑NF 35<921>水の決定 (米国薬局方)
技術的パラメータ
| アイテム | 仕様 |
|---|---|
| 測定範囲（残留重量） | 0 ~ 80 g |
| 解決 | 0.01mg |
| バランス容量 | 0 ~ 220 g |
| 一定重量エラー | 0.3mg（調整可能） |
| ウォーターバス温度範囲 | 周囲温度～100度 |
| チャンバー温度範囲 | 周囲温度 ～ 125 度 |
| 温度精度 | ±0.5度 |
| テストポジションの数 | 9 (独立したデータ) |
| 蒸発カップの容積 | 100mL（200mLカスタマイズ可能） |
| 寸法 | 900×880×900mm |
| 電源 | 220V、50Hz |
| 定格電力 | 4kW |
| オペレーティング·システム | Windows 10 Professional 64 ビット |
製品の特徴
1。アップグレードされたオートメーションを備えた統合されたホット＆コールドデュアルチャンバー制御システム
水浴蒸発、乾燥、冷却、定重量および溶媒回収の統合設計により、環境干渉を効果的に回避し、自動で効率的かつ正確な試験を実現します。
センサーによる自動水位検知、自動給水・給水・排水、自動温度制御を備えた水槽を内蔵しています。
水温制御、給水、廃液排出を安全に行うための多重の安全設計。
±0.5度の精度で自動加熱および冷却を行うための先進的な国際電磁温度制御技術。
2. 絶縁保護付きの高精度輸入天びん
最小表示 0.01 mg の高精度輸入天びんを内蔵。 2 回の乾燥サイクルで 0.3 mg の一定重量を達成できます。
天びんは水循環層を備えた安定した保護カバー内に設置されており、蒸発および乾燥中は試験室から完全に隔離されており、計量中の安定した温度と湿度が確保されます。
優れた再現性により、安定した信頼性の高い計量データを実現します。
3. 高スループットかつ幅広い適用性を備えたテスト
9 つの独立したテスト ポジションを装備し、高スループットのテストと効率の向上を実現します。
精製水、有機溶媒（n-ヘキサン、エタノール、酢酸、クロロホルムなど）、固体試料、粉末などのさまざまな試料に適しています。
4. 効率的な冷却および溶媒回収システム
内蔵の循環水冷却ポンプと大容量の冷却水タンクにより、迅速かつ効率的な冷却が可能です。 30 分以内に室温まで冷却できます。
溶剤回収率90％以上の溶剤回収ボトルを搭載。
5.人間工学に基づいたデザインと便利なインテリジェントな操作
グレーのメインカラーにクラインブルーのトリムを施した人間工学に基づいた美的デザイン。リアルタイム観察のための目に見えるテストチャンバーウィンドウ。
全自動操作: ワンキースタート、自動判断、自動停止。
計量データ、温度および湿度曲線をリアルタイムに表示。トレーサビリティのための自動データストレージ。
6. グローバルなコンプライアンスと認証を備えたスマート OS
モジュール式アイコンとユーザーフレンドリーなインターフェイスを備えた自社開発のインテリジェント オペレーティング システム。
GMPコンピュータシステム検証に従って設計されています。さまざまな規格に合わせて柔軟なパラメータ設定が可能です。
完全なデータトレーサビリティのための監査証跡機能 (ログトレース、テストトレース)。マルチレベルのユーザー権限管理。
カスタマイズ可能なテストレポート、複数のデータ出力形式、電子署名、オンラインレポート承認。
中国語と英語の両方をサポートし、世界中で使用できます。
7. 実験室用インテリジェントIoTプラットフォーム
ネットワーク化されたデジタル管理のためのIoTプラットフォームに接続可能。
データ管理およびリモート障害診断のための機器ソフトウェアへの許可されたアクセスを備えた IoT プラットフォームへのリモート ログイン。
ユーザーはプラットフォーム上で機器のドキュメント、マニュアル、操作ビデオをダウンロードできます。
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